厦门地区6～12岁儿童血红蛋白参考区间设置及分析

目的分析厦门地区健康学龄儿童(6～12周岁)血红蛋白(Hb)的结果并设置该年龄段的参考范围。方法采集学龄儿童末梢血一滴,滴于检测试纸条上,置于艾康生物技术有限公司的Mission HB血红蛋白分析仪上检测Hb结果并记录。同时称量儿童身高、体重,根据BMI计算公式,算出BMI结果。应用SPSS 19.0软件分析设置Hb和体重指数(BMI)的95%置信区间,并对这两个项目的相关性进行分析。结果厦门地区6～12岁儿童外周血Hb在性别上差异无统计意义(P:0.868,P0.05),但年龄差异对Hb的结果有影响(P:0.000,P0.05)。取95%置信区间对各年龄段Hb参考区间进行分段设置,并对健康6～12岁儿童的BMI与Hb进行相关性检验,发现Hb水平与儿童的BMI存在相关性(rs:0.129,P:0.000,P0.01)。结论建立健康学龄儿童(6～12岁)末梢血Hb的参考区间,对于客观评价学龄儿童Hb水平,营养状况的评估及疾病的早期发现有重要的临床意义和社会价值。     

HPLC同时测定化妆品中22种香豆素类化合物及质谱确证

目的 建立同时测定化妆品中22种香豆素类化合物的HPLC及液相色谱-串联质谱验证方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-Phenyl色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^–1,柱温为35℃,检测波长分别为227,310 nm。以HPLC结果进行定性筛查,并采用标准曲线法定量,以液相色谱-串联质谱法的结果进行确证。结果 22种香豆素类化合物的线性范围为0.1～10 mg·L^–1,相关系数均>0.999 3,方法检出浓度为0.1～1.5 mg·kg^–1,在低、中、高3种加标水平下,平均回收率为91.4%～114.8%,RSD为0.1%～4.8%。结论 该方法操作简便、准确,适用于膏乳、水剂、粉类及精油类化妆品中22种香豆素类化合物的检测。     

不同方法使用开塞露的疗效观察

精神病患发生便秘临床上不少见，其主要原因与某些治疗精神病的药物作用于植物神经系统抗胆碱能作用和受精神症状的影响患活动量减少等因素有关。因不能自行排便，肛门口被干硬的粪块塞住，解除精神病患便秘首选开塞露润滑肛门，以清除粪块。临床上使用开塞露塞肛的方法效果常不理想，2002年起我们尝试在使用开塞露的同时按摩肛门周围皮肤，取得满意效果，现报告如下。     

护理风险管理在住院精神病患者管理中的应用

精神科护理是一项高风险的工作,由于其服务对象是精神病患者这一特殊群体,而住院精神病患者常常受精神症状支配,其行为具有冲动性、突发性、隐蔽性和不可预测性[1]。加上封闭的住院环境及抗精神病药物不良反应等因素共同影响,易导致     

HPLC法测定新癀片中人参皂苷Rg_1含量

目的建立HPLC法测定新癀片中人参皂苷Rg1含量。方法采用AgilentTC-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（24∶76）,检测波长：203nm。进样量：5μL,流速：1.0mL.min-1,柱温：30℃。结果人参皂苷Rg1在0.826~12.39μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998。人参皂苷Rg1平均回收率为98.4%,RSD=1.48%,（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,能有效控制新癀片的质量。     

HPLC法测定化瘀止痛散中血竭素的含量

目的建立测定化瘀止痛散中血竭素的含量的方法。方法运用高效液相色谱法对化瘀止痛散中血竭的主成分血竭素进行含量测定。色谱柱：Agilent Extend-C18（250mm×4.65μm）。流动相：乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液（50∶50）;检测波长：440nm;柱温：30℃;流速：1.0mL.min-1;结果血竭素在1.08μg~108μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为100.6%,RSD=2.2%。结论所建立的方法可靠,可用于化瘀止痛散的质量控制。     

替加环素联合头孢哌酮舒巴坦对老年多耐药不动杆菌肺部感染的临床疗效及血浆中TLR-4、Ⅳ-C及MMP-9表达的影响

目的将替加环素联合头孢哌酮舒巴坦用于治疗老年多耐药不动杆菌肺部感染,观察其疗效及对患者血TLR-4、Ⅳ-C及MMP-9水平的影响。方法选取2014年7月-2016年7月我院收治的多耐药鲍曼不动杆菌感染的老年患者132例,按照随机数字表法分为观察组(n=66)和对照组(n=66)。所有患者均给予机械排痰、雾化吸入、氧疗及对症支持治疗。对照组给予头孢哌舒巴坦钠静脉泵入;观察组在对照组基础上给予替加环素静脉滴注。观察两组患者临床疗效、细菌清除率;血浆中MMP-9、Ⅳ-C及TLR-4水平,治疗7天及28天后的病死率及治疗过程中的不良反应发生率。结果研究组总有效率、多耐药不动杆菌细菌清除率明显高于对照组(P 0. 05)。治疗前,两组患者APACHEⅡ评分、WBC、PCT、CRP、TLR-4、Ⅳ-C、MMP-9水平无明显差别;治疗7天后,两组患者APACHEⅡ评分、WBC、PCT、CRP、TLR-4、Ⅳ-C、MMP-9水平均显著下降,观察组下降幅度明显优于对照组(P 0. 05)。两组患者第28天病死率、不良反应发生率均明显低于对照组(P 0. 05),两组患者第7天病死率无明显差异(P 0. 05)。结论替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年多耐药鲍曼不动杆菌肺部感染,临床疗效好,且能显著改善患者各临床指标水平,调节机体TLR-4、Ⅳ-C及MMP-9表达,抑制炎症反应,缓解肺部损伤。     

基于液质联用法对白及中2-异丁基苹果酸葡萄糖氧基苄酯类成分的定性定量分析

目的： 建立白及中2-异丁基苹果酸葡萄糖氧基苄酯类成分的UPLC-ESI-Q/TOF-MS快速识别鉴定方法,以及主成分militarine的UPLC测定方法。方法： 液质联用方法采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈（1.7 μm,2.1 mm×100 mm）色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测器为高分辨四极杆飞行时间质谱,ESI离子源,MS^E（^E代表碰撞能量）采集方式,采集质量数范围m/z 100~1 000。含量测定采用UPLC法,以乙腈-0.1%磷酸溶液（22：78）为流动相;检测波长为223 nm;柱温：35℃;流速：0.2 mL·min^-1。结果： 利用建立的白及化学成分数据库,结合2-异丁基苹果酸葡萄糖氧基苄酯类成分的诊断离子、准确分子量、质谱碎片及对照品信息,快速分析鉴定21个目标化合物。主成分militarine在19.059 0~381.180 8 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.998 6）。加样回收率为100.9%,RSD为1.5%。36批白及中militarine的含量范围是1.5%~4.6%。结论： UPLC-Q/TOF-MS法能快速、准确地鉴定白及中的化学成分,为其药效物质基础研究提供科学依据。建立的UPLC含量测定方法操作简便、准确可靠,可用于白及的质量控制。     

女性精神病患者血糖水平与临床症状相关性分析及护理探讨

目的探讨女性精神病患者伴发糖尿病时的血糖水平与其临床精神症状的相关性,为做好女性精神病患者伴发糖尿病的临床护理提供依据。方法对2007年1月～2010年6月在我院住院的48例女性精神病患者伴发糖尿病的各期临床精神症状进行观察,检测各期的血糖水平,了解女精神病患者各期临床精神症状与血糖水平的关系。结果女性精神病患者其血糖水平与临床精神症状存在一定的相关性。随着精神症状好转,血糖水平逐步恢复到正常水平。结论女性精神病患者伴发糖尿病的各期临床精神症状：疾病发作期、治疗期、康复期与血糖水平存在一定的相关性。